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信号通路
货号: PG7262
货期: 现货
价格: 50μL/960;100μL/1600;200μL/2560
所属分类：
靶点: TNNT1
应用： WB,ELISA
反应性 ： Human,Mouse,Rat
宿主物种 ： Rabbit
MW(Observed)： 30kD
同种型-Isotype ： IgG
隐藏域元素占位
详细信息
推荐稀释比 ： WB 1:500-2000;ELISA 1:5000-20000
组成 ： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
纯化工艺 ： The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.
储存 ： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C
浓度 ： 1 mg/ml
克隆性 ： Polyclonal
抗原&靶点信息
特异性 ： TNNT1 Polyclonal Antibody detects endogenous levels of protein.
基因名称 ： TNNT1 TNT
蛋白名称 ： Troponin T, slow skeletal muscle (TnTs) (Slow skeletal muscle troponin T) (sTnT)
背景：
This gene encodes a protein that is a subunit of troponin, which is a regulatory complex located on the thin filament of the sarcomere. This complex regulates striated muscle contraction in response to fluctuations in intracellular calcium concentration. This complex is composed of three subunits: troponin C, which binds calcium, troponin T, which binds tropomyosin, and troponin I, which is an inhibitory subunit. This protein is the slow skeletal troponin T subunit. Mutations in this gene cause nemaline myopathy type 5, also known as Amish nemaline myopathy, a neuromuscular disorder characterized by muscle weakness and rod-shaped, or nemaline, inclusions in skeletal muscle fibers which affects infants, resulting in death due to respiratory insufficiency, usually in the second year. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Ju
细胞定位 ： cytosol,troponin complex,
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