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信号通路
货号: PD4100
货期: 现货
价格: 50μL/960;100μL/1600;200μL/2560
所属分类：
靶点: Peroxin 5
应用： WB,IHC
反应性 ： Human,Mouse
宿主物种 ： Rabbit
MW(Observed)： 70kD
同种型-Isotype ： IgG
隐藏域元素占位
详细信息
推荐稀释比 ： WB 1:500-2000;IHC 1:50-300
组成 ： Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide.
纯化工艺 ： The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.
储存 ： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C
浓度 ： 1 mg/ml
克隆性 ： Polyclonal
抗原&靶点信息
特异性 ： Peroxin 5 Polyclonal Antibody detects endogenous levels of Peroxin 5 protein.
基因名称 ： PEX5
蛋白名称 ： Peroxisomal targeting signal 1 receptor
别名 ： PEX5;PXR1;Peroxisomal targeting signal 1 receptor;PTS1 receptor;PTS1R;PTS1-BP;Peroxin-5;Peroxisomal C-terminal targeting signal import receptor;Peroxisome receptor 1
背景：
The product of this gene binds to the C-terminal PTS1-type tripeptide peroxisomal targeting signal (SKL-type) and plays an essential role in peroxisomal protein import. Peroxins (PEXs) are proteins that are essential for the assembly of functional peroxisomes. The peroxisome biogenesis disorders (PBDs) are a group of genetically heterogeneous autosomal recessive, lethal diseases characterized by multiple defects in peroxisome function. The peroxisomal biogenesis disorders are a heterogeneous group with at least 14 complementation groups and with more than 1 phenotype being observed in cases falling into particular complementation groups. Although the clinical features of PBD patients vary, cells from all PBD patients exhibit a defect in the import of one or more classes of peroxisomal matrix proteins into the organelle. Defects in this gene are a cause of neonatal adrenoleukodystrophy (NALD)
细胞定位 ： Cytoplasm . Peroxisome membrane ; Peripheral membrane protein. Its distribution appears to be dynamic. It is probably a cycling receptor found mainly in the cytoplasm and as well associated to the peroxisomal membrane through a docking factor (PEX13).
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