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信号通路
货号: PD3886
货期: 现货
价格: 50μL/960;100μL/1600;200μL/2560
所属分类：
靶点: Rab 3 GAP p150
应用： WB,IHC,IF,ELISA
反应性 ： Human,Mouse,Rat,Monkey
宿主物种 ： Rabbit
MW(Observed)： 156kD
同种型-Isotype ： IgG
隐藏域元素占位
详细信息
推荐稀释比 ： WB 1:500-1:2000;IHC 1:100-1:300;ELISA 1:40000;IF 1:50-200
组成 ： Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide.
纯化工艺 ： The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.
储存 ： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C
浓度 ： 1 mg/ml
克隆性 ： Polyclonal
抗原&靶点信息
特异性 ： Rab 3 GAP p150 Polyclonal Antibody detects endogenous levels of Rab 3 GAP p150 protein.
基因名称 ： RAB3GAP2
蛋白名称 ： Rab3 GTPase-activating protein non-catalytic subunit
别名 ： RAB3GAP2;KIAA0839;Rab3 GTPase-activating protein non-catalytic subunit;RGAP-iso;Rab3 GTPase-activating protein 150 kDa subunit;Rab3-GAP p150;Rab3-GAP150;Rab3-GAP regulatory subunit
背景：
The protein encoded by this gene belongs to the RAB3 protein family, members of which are involved in regulated exocytosis of neurotransmitters and hormones. This protein forms the Rab3 GTPase-activating complex with RAB3GAP1, where it constitutes the regulatory subunit, whereas the latter functions as the catalytic subunit. This gene has the highest level of expression in the brain, consistent with it having a key role in neurodevelopment. Mutations in this gene are associated with Martsolf syndrome.[provided by RefSeq, Oct 2009],
细胞定位 ： Cytoplasm. In neurons, it is enriched in the synaptic soluble fraction.
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