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信号通路
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修饰-Modification ： Phospho
推荐稀释比 ： WB 1:500-1:2000;IHC 1:100-1:300;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000;Not yet tested in other applications.
组成 ： Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide.
纯化工艺 ： The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.
储存 ： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C
浓度 ： 1 mg/ml
克隆性 ： Polyclonal
抗原&靶点信息
特异性 ： Phospho-KIR6.2 (T224) Polyclonal Antibody detects endogenous levels of KIR6.2 protein only when phosphorylated at T224.
基因名称 ： KCNJ11
蛋白名称 ： ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 11
别名 ： KCNJ11;ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 11;IKATP;Inward rectifier K;+;channel Kir6.2;Potassium channel;inwardly rectifying subfamily J member 11
背景：
Potassium channels are present in most mammalian cells, where they participate in a wide range of physiologic responses. The protein encoded by this gene is an integral membrane protein and inward-rectifier type potassium channel. The encoded protein, which has a greater tendency to allow potassium to flow into a cell rather than out of a cell, is controlled by G-proteins and is found associated with the sulfonylurea receptor SUR. Mutations in this gene are a cause of familial persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy (PHHI), an autosomal recessive disorder characterized by unregulated insulin secretion. Defects in this gene may also contribute to autosomal dominant non-insulin-dependent diabetes mellitus type II (NIDDM), transient neonatal diabetes mellitus type 3 (TNDM3), and permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM). Multiple alternatively spliced trans
细胞定位 ： Membrane; Multi-pass membrane protein.
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