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信号通路
货号: TPFL0091
货期: 现货
价格: 1280;2180;2800
所属分类：
靶点: MFN2
应用： WB, IHC-P, IF/ICC
反应性 ： human, mouse, rat
宿主物种 ： Rabbit
MW(CalcμLated) ： 86 kDa
同种型-Isotype ： IgG
偶联-Conjugate ： Unconjugated
隐藏域元素占位
详细信息
推荐稀释比 ： Western blot (WB): 1:500-2000; Immunohistochemistry (IHC): 1:50-200; Immunocytochemistry/Immunofluorescence (ICC/IF): 1:50-200
组成 ： 500 ug/ml; Rabbit IgG in phosphate buffered saline, pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide, 0.4-0.5 mg/ml BSA and 50% glycerol.
纯化工艺 ： Affinity-chromatography
储存 ： 12 months from date of receipt，-20℃ as supplied.
浓度 ： 500 ug/ml
克隆性 ： Monoclonal
抗原&靶点信息
基因名称 ： MFN2
别名 ： CMT2A; CMT2A2; CPRP1; HSG; KIAA0214; MARF; MFN2; Mitofusin 2; Transmembrane GTPase MFN2
背景：
Mitofusin 2(MFN2) is a mitochondrial transmembrane GTPase regulating mitochondrial fusion and that the nucleotide-dependent activation of MFN2 concomitantly protects the organelle from permeability transition. It is mapped to chromosome 1 and encodes a 757-amino acid protein that contains an ATP/GTP-binding site motif. It is expressed in many tissues and cell lines such as brain and KG-1 with the highest expression in heart and skeletal muscle. This protein contains an N-terminal GTPase domain and a transmembrane domain near the C terminus. It shares 60% identity with MFN1. When stably expressed in COS-7 cells, MFN2 colocalizes with mitochondrial markers. Axonal CMT type 2A and autosomal dominant HMSN VI are caused by MFN2 and mutations in MFN2, which emphasizes its important role of mitochondrial function for both optic atrophies and peripheral neuropathies.
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