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信号通路
货号: PF0525
货期: 现货
价格: 50μL/960;100μL/1600;200μL/2560
所属分类：
靶点: Myosin IIa
应用： WB,IHC
反应性 ： Human,Mouse,Rat
宿主物种 ： Rabbit
MW(Observed)： 215kD
同种型-Isotype ： IgG
隐藏域元素占位
详细信息
修饰-Modification ： Phospho
推荐稀释比 ： WB 1:500-2000;IHC 1:50-300
组成 ： Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide.
纯化工艺 ： The antibody was affinity-purified from rabbit serum by affinity-chromatography using specific immunogen.
储存 ： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C
浓度 ： 1 mg/ml
克隆性 ： Polyclonal
抗原&靶点信息
特异性 ： This antibody detects endogenous levels of Human Mouse Rat Myosin IIa (phospho-Ser1943)
基因名称 ： MYH9
蛋白名称 ： Myosin IIa (Ser1943)
别名 ： Myosin-9;Cellular myosin heavy chain, type A;Myosin heavy chain 9;Myosin heavy chain, non-muscle IIa;Non-muscle myosin heavy chain A;NMMHC-A;Non-muscle myosin heavy chain IIa;NMMHC II-a;NMMHC-IIA;
背景：
This gene encodes a conventional non-muscle myosin; this protein should not be confused with the unconventional myosin-9a or 9b (MYO9A or MYO9B). The encoded protein is a myosin IIA heavy chain that contains an IQ domain and a myosin head-like domain which is involved in several important functions, including cytokinesis, cell motility and maintenance of cell shape. Defects in this gene have been associated with non-syndromic sensorineural deafness autosomal dominant type 17, Epstein syndrome, Alport syndrome with macrothrombocytopenia, Sebastian syndrome, Fechtner syndrome and macrothrombocytopenia with progressive sensorineural deafness. [provided by RefSeq, Dec 2011],
细胞定位 ： Cytoplasm, cytoskeleton . Cytoplasm, cell cortex . Cytoplasmic vesicle, secretory vesicle, Cortical granule . Colocalizes with actin filaments at lamellipodia margins and at the leading edge of migrating cells (PubMed:20052411). In retinal pigment epithelial cells, predominantly localized to stress fiber-like structures with some localization to cytoplasmic puncta (PubMed:27331610). .
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