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信号通路
货号: PD5371
货期: 现货
价格: 50μL/960;100μL/1600;200μL/2560
靶点: Hexb
应用： WB,IHC,IF,ELISA
反应性 ： Human,Rat,Mouse,
宿主物种 ： Rabbit
MW(Observed)： 63kD
同种型-Isotype ： IgG
隐藏域元素占位
详细信息
推荐稀释比 ： WB 1:500-1:2000;IHC 1:100-1:300;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:20000;Not yet tested in other applications.
组成 ： Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide.
纯化工艺 ： The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.
储存 ： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C
浓度 ： 1 mg/ml
克隆性 ： Polyclonal
抗原&靶点信息
特异性 ： Hexb Polyclonal Antibody detects endogenous levels of Hexb protein.
基因名称 ： HEXB
蛋白名称 ： Beta-hexosaminidase subunit beta
别名 ： HEXB;HCC7;Beta-hexosaminidase subunit beta;Beta-N-acetylhexosaminidase subunit beta;Hexosaminidase subunit B;Cervical cancer proto-oncogene 7 protein;HCC-7;N-acetyl-beta-glucosaminidase subunit beta
背景：
Hexosaminidase B is the beta subunit of the lysosomal enzyme beta-hexosaminidase that, together with the cofactor GM2 activator protein, catalyzes the degradation of the ganglioside GM2, and other molecules containing terminal N-acetyl hexosamines. Beta-hexosaminidase is composed of two subunits, alpha and beta, which are encoded by separate genes. Both beta-hexosaminidase alpha and beta subunits are members of family 20 of glycosyl hydrolases. Mutations in the alpha or beta subunit genes lead to an accumulation of GM2 ganglioside in neurons and neurodegenerative disorders termed the GM2 gangliosidoses. Beta subunit gene mutations lead to Sandhoff disease (GM2-gangliosidosis type II). Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, May 2014],
细胞定位 ： Lysosome . Cytoplasmic vesicle, secretory vesicle, Cortical granule .
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