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信号通路
货号: PD5492
货期: 现货
价格: 50μL/960;100μL/1600;200μL/2560
所属分类：
靶点: GPR172A
应用： WB,IF,ELISA
反应性 ： Human,Rat,Mouse,
宿主物种 ： Rabbit
MW(Observed)： 46kD
同种型-Isotype ： IgG
隐藏域元素占位
详细信息
推荐稀释比 ： WB 1:500-1:2000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:10000;Not yet tested in other applications.
组成 ： Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide.
纯化工艺 ： The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.
储存 ： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C
浓度 ： 1 mg/ml
克隆性 ： Polyclonal
抗原&靶点信息
特异性 ： GPR172A Polyclonal Antibody detects endogenous levels of GPR172A protein.
基因名称 ： SLC52A2
蛋白名称 ： Solute carrier family 52 riboflavin transporter member 2
别名 ： SLC52A2;GPR172A;PAR1;RFT3;Solute carrier family 52;riboflavin transporter, member 2;Porcine endogenous retrovirus A receptor 1;PERV-A receptor 1;Protein GPR172A;Riboflavin transporter 3;hRFT3
背景：
This gene encodes a membrane protein which belongs to the riboflavin transporter family. In humans, riboflavin must be obtained by intestinal absorption because it cannot be synthesized by the body. The water-soluble vitamin riboflavin is processed to the coenzymes flavin mononucleotide (FMN) and flavin adenine dinucleotide (FAD) which then act as intermediaries in many cellular metabolic reactions. Paralogous members of the riboflavin transporter gene family are located on chromosomes 17 and 20. Unlike other members of this family, this gene has higher expression in brain tissue than small intestine. Alternative splicing of this gene results in multiple transcript variants encoding the same protein. Mutations in this gene have been associated with Brown-Vialetto-Van Laere syndrome 2 - an autosomal recessive progressive neurologic disorder characterized by deafness, bulbar dysfunctio
细胞定位 ： Cell membrane ; Multi-pass membrane protein .
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