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信号通路
详细信息
推荐稀释比 ： WB 1:500-1:2000;ELISA 1:40000;Not yet tested in other applications.
组成 ： Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide.
纯化工艺 ： The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.
储存 ： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C
浓度 ： 1 mg/ml
克隆性 ： Polyclonal
抗原&靶点信息
特异性 ： CLC-7 Polyclonal Antibody detects endogenous levels of CLC-7 protein.
基因名称 ： CLCN7
蛋白名称 ： H(+)/Cl(-) exchange transporter 7
别名 ： CLCN7;H;+;/Cl;-;exchange transporter 7;Chloride channel 7 alpha subunit;Chloride channel protein 7;ClC-7
背景：
chloride voltage-gated channel 7(CLCN7) Homo sapiens The product of this gene belongs to the CLC chloride channel family of proteins. Chloride channels play important roles in the plasma membrane and in intracellular organelles. This gene encodes chloride channel 7. Defects in this gene are the cause of osteopetrosis autosomal recessive type 4 (OPTB4), also called infantile malignant osteopetrosis type 2 as well as the cause of autosomal dominant osteopetrosis type 2 (OPTA2), also called autosomal dominant Albers-Schonberg disease or marble disease autosoml dominant. Osteopetrosis is a rare genetic disease characterized by abnormally dense bone, due to defective resorption of immature bone. OPTA2 is the most common form of osteopetrosis, occurring in adolescence or adulthood. [provided by RefSeq, Jul 2008],
细胞定位 ： Lysosome membrane ; Multi-pass membrane protein .
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