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信号通路
货号: PL1301
货期: 现货
价格: 50μL/960;100μL/1600;200μL/2560
所属分类：
靶点: Lamin A/C
应用： WB,IHC,IF,IP,ELISA
反应性 ： Human,Mouse,Rat
宿主物种 ： Rabbit
MW(CalcμLated) ： 74kD,63kD
MW(Observed)： 74kD,63kD
同种型-Isotype ： IgG,Kappa
偶联-Conjugate ： Unmodified
隐藏域元素占位
详细信息
推荐稀释比 ： IHC 1:1000-1:4000;WB 1:2000-1:10000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000;IP 1:50-1:200;
组成 ： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
纯化工艺 ： Protein A
储存 ： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C
克隆性 ： Monoclonal
克隆号 ： PT0401R
抗原&靶点信息
特异性 ： Endogenous
基因名称 ： LMNA LMN1
蛋白名称 ： Prelamin-A/C [Cleaved into: Lamin-A/C (70 kDa lamin) (Renal carcinoma antigen NY-REN-32)]
别名 ： Prelamin-A/C [Cleaved into: Lamin-A/C (70 kDa lamin) (Renal carcinoma antigen NY-REN-32)]
背景：
Lamin A/C(LMNA) Homo sapiens The nuclear lamina consists of a two-dimensional matrix of proteins located next to the inner nuclear membrane. The lamin family of proteins make up the matrix and are highly conserved in evolution. During mitosis, the lamina matrix is reversibly disassembled as the lamin proteins are phosphorylated. Lamin proteins are thought to be involved in nuclear stability, chromatin structure and gene expression. Vertebrate lamins consist of two types, A and B. Alternative splicing results in multiple transcript variants. Mutations in this gene lead to several diseases: Emery-Dreifuss muscular dystrophy, familial partial lipodystrophy, limb girdle muscular dystrophy, dilated cardiomyopathy, Charcot-Marie-Tooth disease, and Hutchinson-Gilford progeria syndrome. [provided by RefSeq, Apr 2012],
细胞定位 ： Nucleus
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