ATP 酶是一类广泛存在于生物体各组织细胞中的关键酶，通过催化ATP 水解生成ADP 和无机磷，为物质跨膜转运、能量转换及信号传导等生命活动提供直接能量。ATP 酶活力的高低与细胞能量代谢状态密切相关，其活性变化常作为评估细胞功能损伤、组织缺氧及某些遗传性疾病的重要指标。本试剂盒检测原理是基于ATP 酶催化的酶促反应与无机磷显色反应的偶联。样品中的ATP 酶可分解底物 ATP 生成ADP 及无机磷（Pi）。在反应体系中，ATP 酶水解ATP 所释放的无机磷与显色试剂反应生成蓝色复合物，该复合物在660 nm 处具有特征吸收峰。通过测定660 nm 处的吸光度值，即可根据吸光度变化与ATP 酶活性成正比的定量关系，计算出样品中ATP 酶的活性水平。

特异性

可检测样本中的ATP酶，ATPase Activity, 且与其类似物无明显交叉反应。

典型数据和参考曲线

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。

浓度

OD值

校正OD 值

（矫正OD值根据表格内容来写展现规则，矫正OD值有数值则展现.）

注意：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。

试剂盒性能

重复性：板内变异系数小于 10% ，板间变异系数小于10%。

回收率：在选取的健康中加入 3 个不同浓度水平的ATP酶，ATPase Activity , 计算回收率。

样本类型

范围（%）

平均回收率（%）

(n=8)

线性稀释：分别在选取的4份健康中加入高浓度ATP酶，ATPase Activity , 在标准曲线动力学范围内进行稀释，评估线性。

（矫正OD值根据表格内容来写展现规则，矫正OD值有数值则展现.）

稀释比例

回收率（%）

1:02

范围

平均回收率

1:04

范围

平均回收率

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