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信号通路
英文名称: Avelumab(Avelumab)ELISA KIT
别名: Avelumab
实验类型: 间接法
检测范围: 0.78-50ng/mL
灵敏度: 0.36ng/mL
种属: 人
保存温度: 2-8℃
样本类型: 血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体
隐藏域元素占位
详细信息
简介
Avelumab 是一种同种型 IgG1 全单克隆抗体，可与程序性死亡配体 1 （PD-L1） 结合，因此抑制与其受体程序性细胞死亡 1 （PD-1） 的结合。PD-1/PD-L1 受体/配体复合物的形成导致 CD8+ T 细胞的抑制，从而抑制免疫反应。免疫疗法旨在通过阻断这些受体配体对来停止这种免疫阻断。在 avelumab 的情况下，PD-1/PDL1 配体对的形成被阻断，CD8+ T 细胞免疫反应应答应答应答增加。PD-1 本身也是免疫治疗的靶点。
实验原理
本试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有人PD-L1抗原的微孔中，依次加入样本、标准品、HRP标记的二抗，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的阿维鲁单抗(Avelumab)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
特异性
可检测样本中人的Avelumab, 且与其类似物无明显交叉反应。
典型数据和参考曲线
以下数据和曲线仅供参考 ，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。
浓度ng/mL
50
25
12.5
6.25
3.12
1.56
0.78
0
OD值
2.52
1.96
1.38
0.97
0.55
0.31
0.19
0.08
校正OD 值
（矫正OD值根据表格内容来写展现规则，矫正OD值有数值则展现.）
注意：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。
试剂盒性能
重复性 ：板内变异系数小于 10% ，板间变异系数小于10%。
回收率 ：在选取的健康人血清血浆细胞培养上清中加入 3 个不同浓度水平的人Avelumab , 计算回收率。
样本类型
范围（%）
平均回收率（%）
血清(n=8)
84.1-101.4
96.30
血浆(n=8)
92.7-105.9
102.40
细胞培养上清(n=8)
96.4-108.4
102.30
线性稀释：分别在选取的4份健康人血清血浆细胞培养上清中加入高浓度人Avelumab , 在标准曲线动力学范围内进行稀释 ，评估线性。
（矫正OD值根据表格内容来写展现规则，矫正OD值有数值则展现.）
稀释比例
回收率（%）
血清
血浆
细胞培养上清
1:02
范围
平均回收率
84.6-98.1
91.90
88.9-96.6
93.30
90.5-110.9
96.40
1:04
范围
平均回收率
89.6-103.6
94.80
87.8-108.7
98.60
105.0-115.8
108.50
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