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信号通路
英文名称: Nivolumab(Nivolumab) ELISA KIT
别名: Nivolumab
实验类型: 间接法
检测范围: 0.78-50ng/mL
灵敏度: 0.45ng/mL
种属: 人
保存温度: 2-8℃
样本类型: 血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体
隐藏域元素占位
详细信息
简介
纳武单抗（Nivolumab）是一种抗PD-1受体的全人源单克隆抗体。它通过阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的相互作用，激活T细胞识别并杀死癌细胞。纳武单抗主要用于治疗多种恶性肿瘤，包括非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、胃癌等。其推荐剂量和输注时间根据适应症和患者具体情况而定，通常为每2周一次静脉输注。使用过程中可能出现的不良反应包括皮疹、疲乏、免疫介导的肺炎、结肠炎等，需密切监测并及时处理。
实验原理
本试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有人PD-1抗原的微孔中，依次加入样本、标准品、HRP标记的二抗，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的纳武单抗(Nivolumab)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
特异性
可检测样本中人的Nivolumab, 且与其类似物无明显交叉反应。
典型数据和参考曲线
以下数据和曲线仅供参考 ，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。
浓度ng/mL
50
25
12.5
6.25
3.12
1.56
0.78
0
OD值
2.85
2.28
1.58
0.98
0.56
0.33
0.24
0.09
校正OD 值
（矫正OD值根据表格内容来写展现规则，矫正OD值有数值则展现.）
注意：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。
试剂盒性能
重复性 ：板内变异系数小于 10% ，板间变异系数小于10%。
回收率 ：在选取的健康人血清血浆细胞培养上清中加入 3 个不同浓度水平的人Nivolumab , 计算回收率。
样本类型
范围（%）
平均回收率（%）
血清(n=8)
84.7-101.9
92.60
血浆(n=8)
92.3-106.9
101.80
细胞培养上清(n=8)
95.5-110.5
98.80
线性稀释：分别在选取的4份健康人血清血浆细胞培养上清中加入高浓度人Nivolumab , 在标准曲线动力学范围内进行稀释 ，评估线性。
（矫正OD值根据表格内容来写展现规则，矫正OD值有数值则展现.）
稀释比例
回收率（%）
血清
血浆
细胞培养上清
1:02
范围
平均回收率
84.6-98.1
91.60
88.8-96.2
92.90
90.8-110.7
96.10
1:04
范围
平均回收率
89.0-103.7
92.20
87.4-108.1
97.40
105.5-115.3
108.30
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